Здравствуйте! Меня зовут Ольга. У моего ребёнка тяжелое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия. Если его не лечить, ребёнок будет постепенно слабеть, и в скором времени наступит летальный исход. Лекарство, которое ему поможет, стоит 6-7 млн за укол, а нам нужно 6 уколов в первый год, то есть около 42 млн рублей!
К сожалению, благотворительные фонды отказывают в помощи, так как сумма большая, а лечение пожизненное. Да и фондов, специализирующихся на данном заболевании, практически нет. Но я не могу просто так сдаться, я должна спасти своего ребёнка!
Я очень вас прошу: помогите нам, пожалуйста. 50, 100, 200 рублей значительно приблизят нас к лечению! Все подтверждающие документы и счёт из клиники на странице Амира www.instagram.com/amir_help2019 или на сайте amir-help.ru.
